耐藥是導致腫瘤患者化療失敗的主要原因，是攻克癌癥的一項重大挑戰。光動力治療（photodynamic therapy， PDT）可以利用光激發卟啉等光敏劑產生活性氧殺死腫瘤細胞，創傷小、毒性小、恢復快、可保護容貌，并且可利用光動力熒光診斷檢測早期癌或癌前病變，具有無創、快速、客觀等特點。但是，單一的光動力治療后，腫瘤容易復發。

　　在國家重點研發計劃納米科技重點專項項目“基于納米分子影像探針的癌癥微創介入診療導航技術”的支持下，北京大學工學院戴志飛教授與北京大學第三醫院合作，設計合成了兩親性卟啉脂質與喜樹堿-氟脲苷藥物共軛體，并作為成膜材料直接包埋全氟丙烷，制備了具有超高載藥量的卟啉/喜樹堿-氟脲苷（Porphyrin/Camptothecin-Fluoroxyuridine， PCF）微泡。

　　該PCF微泡可作為超聲造影劑顯著增強超聲成像的效果，實現利用超聲造影成像來示蹤PCF微泡在體內的分布。當PCF微泡到達腫瘤部位后，通過超聲靶向微泡爆破（UTMD）將PCF微泡原位轉化為PCF納米粒子，使喜樹堿-氟脲苷化療藥物和卟啉光敏劑在腫瘤部位的富集量提高5倍以上，同時減少了在正常組織中的富集。由于PCF納米粒子具有很強的熒光發光功能，故可利用熒光成像引導激光準確照射腫瘤組織，實施PDT，腫瘤生長抑制率可以達到90%以上，并且無明顯的毒副作用。

　　該方法可實現化療與光動力治療的協同，多管齊下對抗腫瘤，具有微創、安全、等優點。這種新型的腫瘤聯合治療策略可用于前列腺癌、乳腺癌等多種癌癥的治療，具有很好的臨床轉化應用前景。研究成果發表在納米科技*期刊《ACS Nano》上。